Ludger Hengst estudió Biología. Durante su doctorado en el Instituto Max Planck de Química Biofísica de Gotinga y en la Universidad de Oxford, descubrió nuevas GTP-asas relacionadas con RAS de la levadura de fisión S. pombe y la levadura de panadería S. cerevisiae e investigó sus funciones fisiológicas. Durante sus estudios postdoctorales en el Instituto de Investigación Scripps de La Jolla, California, descubrió el inhibidor CDK p27Kip1 e investigó su papel en la regulación de la proliferación celular en células de mamífero. En su grupo de investigación del Instituto Max Planck de Bioquímica de Martinsried, siguió investigando los inhibidores de CDK en la regulación del ciclo celular. En 2005 fue nombrado Catedrático de Bioquímica Médica y Director del Instituto de Bioquímica Médica de la Universidad Médica de Innsbruck, donde investiga los mecanismos de control del ciclo celular en células normales y cancerosas.
Ludger Hengst studierte Biologe. Während seiner Promotion am Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie in Göttingen und an der University of Oxford entdeckte er neue RAS-verwandte GTP-asen aus der Spalthefe S. pombe und der Bäckerhefe S. cerevisiae und erforschte deren physiologische Funktionen. Während seines Postdoc-Studiums am Scripps Research Institute in La Jolla, Kalifornien, entdeckte er den CDK-Inhibitor p27Kip1 und erforschte seine Rolle bei der Regulation der Zellproliferation in Säugetierzellen. In seiner Arbeitsgruppe am Max-Planck-Institut für Biochemie in Martinsried erforschte er weiter CDK-Inhibitoren in der Regulation des Zellzyklus. Im Jahr 2005 wurde er zum Professor für Medizinische Biochemie und Direktor des Instituts für Medizinische Biochemie an der Medizinischen Universität Innsbruck berufen, wo er die Mechanismen der Zellzykluskontrolle in normalen und Krebszellen untersucht.